Китайские исследователи обнаружили новый ген неврологической болезни

Пекин, 16 июня /Синьхуа/ -- Китайские исследователи обнаружили ген, который может быть причиной неврологических расстройств.

Первичная семейная кальцификация мозга является неврологическим заболеванием, которое широко распространено среди пожилых людей. Симптомы включают в себя затруднения при ходьбе и нарушение речи.

Исследователи из госпиталя номер 1 при Фуцзяньском медицинском университете, Института нейробиологии и Главной государственной нейробиологической лаборатории выявили новый ген, получивший название MYORG, который кодирует белок, состоящий из 714 аминокислот.

После проведения экспериментов на мышах было выявлено, что ген является рецессивным, в то время как гены PFBC -- доминантными.

В 2012 г. ученые из Научно-технологического университета Хуачжун открыли первый ген PFBC. Тем не менее, более 50 процентов генетических факторов по-прежнему остаются неясными.

Информация о новом открытии была опубликована в международном журнале по нейронаукам Neuron.