Началась третья фаза клинических испытаний китайского лекарственного препарата от COVID-19

Пекин, 22 ноября /Синьхуа/ -- Лекарственный антивирусный препарат от COVID-19 под названием "JS016" с независимыми правами интеллектуальной собственности Китая вступил в третью фазу клинических испытаний за рубежом, сообщили его разработчики.

Данное запатентованное лекарство-кандидат совместно разработано Институтом микробиологии при Академии наук Китая /АНК/ и фармацевтической компанией Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd.

В июне 2020 года разработчикам было разрешено проведение клинических испытаний на людях.

По сообщению вышеупомянутого научно-исследовательского учреждения, JS016 стал первым в мире препаратом на основе моноклональных антител, прошедшим клинические испытания на волонтерах с хорошим состоянием здоровья.

В ноябре текущего года завершилось глобальное многоцентровое испытание второй фазы. Результаты ранних фаз испытаний служат свидетельством безопасности и эффективности JS016, показывая, что он способен снизить титр вируса у участников клинических испытаний, а также риск перехода заболевания в тяжелую форму.

"Препарат уже был использован для экстренного лечения в 15 странах, и более 500 тыс. доз было отправлено за границу," - подчеркнула научный сотрудник Института микробиологии АНК Янь Цзинхуа.

Она добавила, что Министерство науки и технологий КНР также выделило 3 тыс. доз препарата для лечения пациентов с COVID-19 в стране.