В международном масштабе началась 3-я фаза клинических испытаний китайской инактивированной вакцины-кандидата от COVID-19

Пекин, 24 июня /Синьхуа/ -- В Объединенных Арабских Эмиратах началась 3-я фаза клинических испытаний китайской кандидатной инактивированной вакцины от COVID-19 в международном масштабе, сообщила Государственная биотехнологическая корпорация Китая /CNBG/, которая является разработчиком вакцины.

Клинические испытания были официально запущены после подписания соглашения о сотрудничестве во вторник в ходе видеоконференции, одновременно проведенной в Пекине, г. Ухань /пров. Хубэй, Центральный Китай/ и Абу-Даби, сообщила компания, добавив, что это в первый раз, когда на международном уровне проведена 3-я фаза клинических исследований самостоятельно разработанной Китаем вакцины.

В рамках клинических испытаний CNBG будет сотрудничать с Group 42 /G42/, базирующейся в Абу-Даби компанией в области искусственного интеллекта и облачных вычислений. Стороны также развернут сотрудничество в локализованном производстве вакцины.

До этого в Китае завершились первая и вторая фазы клинических испытаний данной инактивированной вакцины-кандидата, разработанной Уханьским исследовательским институтом биопрепаратов при CNBG.

Результаты продемонстрировали хорошие показатели безопасности, тем более в клинических испытаниях не было выявлено случаев серьезных побочных эффектов. У всех получателей вакцины, привитых двумя инъекциями в разной последовательности и дозах, были отмечены высокие титры антител. Для тех, кто получал две инъекции средней дозы с интервалом в 28 дней, уровень сероконверсии нейтрализующих антител достигал 100 проц.