Более 60 проц. пацинетов-участников клинических испытаний Ремдесивира имеют возможность принимать это лекарство от коронавируса нового типа - эксперт

Ухань, 11 февраля /Синьхуа/ -- Около 66 проц. пациентов с коронавирусом нового типа, которые в настоящее время участвуют в клинических испытаниях Ремдесивира, получат возможность принимать это противовирусное лекарственное средство, сообщил специалист по респираторной и интенсивной терапии.

Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование Ремдесивира, в котором принимает участие 761 пациент, началось 6 февраля в Ухане - эпицентре эпидемии в провинции Хубэй /Центральный Китай/.

Соотношение пациентов, принимающих исследуемый препарат, против тех в параллельной группе, обычно составляет 1:1. Однако этот показатель в испытаниях Ремдесивира составляет 2:1, так что больше пациентов, находящихся в критическом состоянии, могут получить лучшее лечение, сказал на днях на пресс-конференции Чжао Цзяньпин из базирующейся в г. Ухань больницы "Тунцзи" при Центрально-Китайском научно-техническом университете.

Остальные пациенты, которые не будут принимать это лекарство в ходе испытаний, получат другие стандартные методы лечения, добавил он.

Ремдесивир, разработанный американской фармацевтической компанией Gilead Sciences, показал хорошую противовирусную активность против коронавирусов SARS и MERS в предыдущих экспериментах на клетках и на животных, отметил глава программы клинических испытаний этого препарата из больницы китайско-японской дружбы Цао Бинь.

По его сообщению, его клинические испытания против инфекций Эбола были проведены за границей. В соответствующих отечественных исследованиях Ремдесивир также показал довольно хорошую противовирусную активность против коронавируса нового типа /2019-nCoV/ на клеточном уровне.

Некоторые официальные департаменты, включая Министерство науки и технологий, Государственный комитет по делам здравоохранения и Государственное управление контроля над лекарственными средствами КНР, поддержали утверждение регистрации клинических испытаний Ремдесивира.

Больница китайско-японской дружбы и Институт фармакологии при Академии медицинских наук Китая уполномочены проводить испытания в нескольких больницах в городе Ухань, включая больницу "Цзиньиньтань".

"Хотя многие полны ожиданий относительно этого препарата, исследователи все еще должны проверить его эффективность и безопасность с помощью научного подхода", - указал Чжао Цзяньпин.

В клинических испытаниях будет принят строгий рандомизированный двойной слепой метод, который означает, что и пациенты, и врачи не знают, кто принимал пробный препарат. Эффект Ремдесивира будет выявлен только после завершения испытаний, которые продлятся до конца апреля.

К концу воскресенья во внутренних районах Китая в общей сложности был зарегистрирован 40 тыс. 171 подтвержденный случай заражения пневмонией, вызванной коронавирусом нового типа, а также 908 случаев с летальным исходом от этой болезни.