Лос-Анджелес, 15 февраля /Синьхуа/ -- Национальный институт здравоохранения /НИЗ/ США инициировал обширные клинические испытания для оценки эффектов исследуемого противовирусного препарата в лечении COVID-19, сообщило агентство в среду.

Лекарственное средство, известное как S-217622 или энситрелвир-фумаровая кислота, было открыто Японским университетом Хоккайдо и японской фармацевтической компанией Shionogi & Co., Ltd.

В ходе испытаний ученые оценят, может ли S-217622 улучшить результаты пациентов, госпитализированных с диагнозом COVID-19. Около 1500 человек из разных точек мира примут участие в исследованиях.

По данным НИЗ, S-217622 станет первым средством, лечебный эффект которого будет оценен в рамках нового глобального адаптивного протокола клинических исследований, известного как Стратегии и методы лечения респираторных инфекций и вирусных чрезвычайных ситуаций /STRIVE/.

"Мы надеемся, что результаты этого испытания могут быть применены для улучшения стандартов оказания медицинской помощи людям с COVID-19, которые по-прежнему являются причиной сотен смертей, регистрируемых каждый день в Соединенных Штатах, а также для укрепления нашей готовности к пандемиям", -- сказал Х. Клиффорд Лейн, заместитель директора по клиническим исследованиям и специальным проектам Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США.

"Протокол STRIVE и инфраструктура клинических исследований могут быть адаптированы для оценки дополнительных агентов против COVID-19, а также терапевтических средств для других респираторных патогенов", -- сказал он.