Пекин, 1 июня /Синьхуа/ -- Назальная вакцина против COVID-19, разработанная в Китае, доказала свою безопасность и эффективность на ранних стадиях испытаний на людях, свидетельствуют результаты нового исследования, опубликованные в журнале The Lancet Respiratory Medicine.

По сравнению с существующими в настоящее время вакцинами против COVID-19, которые вводятся внутримышечно, новый препарат под кодовым названием dNS1-RBD представляет собой двухдозовую живую аттенуированную противогриппозную вакцину, которая попадает в организм через нос. Препарат был совместно разработана Сямэньским и Сянганским университетами, а также компанией Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise.

Исследователи проводили испытания 1-й и 2-й фазы в больницах восточнокитайской провинции Цзянсу с сентября 2020 года по июль 2021 года. В испытаниях, которые были двойными слепыми рандомизированными плацебо-контролируемыми, приняли участие более 1 000 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 86 лет.

Согласно результатам исследования, назальная вакцина вызывала у пожилых людей /в возрасте 60 лет и старше/ иммунный ответ почти такого же уровня, как и у более молодых людей /в возрасте от 18 до 59 лет/.

У большинства испытуемых побочные реакции проявлялись в легкой форме или в виде умеренных гриппоподобных симптомов, таких как ринорея, повышенная температура и утомляемость, которые за короткий срок проходили сами по себе. Серьезных негативных явлений после вакцинации зафиксировано не было.

Как стало известно, в настоящее время на Филиппинах, в ЮАР, Вьетнаме и Колумбии проводятся клинические испытания 3-й фазы с большим количеством участников для проверки эффективности китайской вакцины.

В доклиническом исследовании эта вакцина показала быструю, длительную и широкую защиту от заражения SARS-CoV-2 у мышей. Как сообщили ее производители, через девять месяцев после введения двух доз dNS1-RBD защитный эффект против бета-штамма SARS-CoV-2 оставался таким же хорошим, как и против исходного штамма вируса.