Пекин, 24 мая /Синьхуа/ -- В Китае были проведены клинические испытания ингаляционной вакцины от COVID-19 в качестве бустерной дозы, в ходе которых была доказана ее эффективность и безопасность для взрослых.

Исследователи из Пекинского института биотехнологий и Центра по профилактике и контролю заболеваний провинции Цзянсу провели рандомизированное открытое контролируемое исследование для оценки безопасности и иммуногенности векторной вакцины от COVID-19 Ad5-nCoV, вводимой путем пероральной ингаляции. В данном исследовании приняли участие 420 китайцев старше 18 лет, ранее получившие две дозы инактивированной вакцины от COVID-19.

В период между 14 и 16 сентября прошлого года все 420 участников были случайным образом распределены на три группы. Первая группа получила низкую дозу ингаляционной вакцины, вторая - высокую дозу, и третьей контрольной группе были введены вакцины, идентичные тем, что они получили ранее.

Результаты показали, что через 14 дней после получения бустерной дозы концентрация сывороточных нейтрализующих антител у участников первой группы составила 744,4, а у участников, которые получили высокие дозы, - 714,1, что значительно выше, чем показатель в контрольной группе, который составил 78,5.

Индуцированные вакциной нейтрализующие антитела могут связываться с коронавирусом и предотвращать заражение клеток.

Кроме того, только 26 человек из первой группы и 33 человека из второй сообщили о побочных реакциях в течение 14 дней после получения бустерной дозы вакцины, что значительно меньше, чем в контрольной группе. В этой группе побочные реакции были отмечены у 54 участников.

Исследователи пришли к выводу, что вакцина от коронавируса Ad5-nCoV обладает высокой иммуногенностью и безопасна для взрослых, которые были вакцинированы ранее.

Исследование было опубликовано в журнале The Lancet Respiratory Medicine.

На данный момент исследователи планируют провести многоцентровое рандомизированное двойное слепое параллельное контролируемое исследование эффективности ингаляционной вакцины Ad5-nCoV в Мексике. Оно будет проведено после первичной серии вакцинации препаратом Ad5-nCoV.