В США для экстренного использования одобрили вакцину компании Johnson & Johnson

Вашингтон, 27 февраля /Синьхуа/ -- Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в субботу одобрило вакцину Johnson & Johnson от коронавируса нового типа /COVID-19/ для экстренного использования в стране.

Это третья по счету вакцина от COVID-19, получившая разрешение управления для экстренного использования в стране. Первыми двумя были вакцина, разработанная американским производителем лекарств Pfizer в партнерстве с немецкой компанией BioNTech, и препарат американской компании Moderna.

Для приобретения иммунитета от COVID-19 требуется получение одной дозы вакцины Johnson & Johnson. Таким образом, это первая вакцина такого вида, доступная в США.

Согласно правилам управления, одобрение для экстренного использования в США позволит прививать вакциной Johnson & Johnson лиц в возрасте 18 лет и старше.